Лечение рака предстательной железы элигардом

Элигард: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Препарат Элигард — противоопухолевое лекарственное средство.

Лейпрорелин является синтетическим непептидным аналогом естественного гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ), который при длительном применении ингибирует секрецию гипофизарного гонадотропина и подавляет тестикулярный стероидогенез у мужчин. Аналог обладает большей эффективностью, чем естественный гормон, и его воздействие обратимо при прекращении лечения.

Назначение лейпрорелина сначала приводит к повышению уровня циркулирующего ЛГ и ФСГ, в результате чего временно повышается уровень гонадных стероидов, тестостерона и дигидротестостерона у мужчин. При продолжительном применении лейпрорелина уровень ЛГ и ФСГ снижается.

У мужчин уровень тестостерона снижается до кастрационного уровня (≤50 нг/дл) в течение 3–5 нед после начала лечения. Средний уровень тестостерона через 6 мес лечения составляет (6,1±0,4) нг/дл для дозировки 7,5 мг; (10,1±0,7) нг/дл — для 22,5 мг и (10,4±0,53) нг/дл — для 45 мг.

Эти значения сопоставимы с уровнем тестостерона после выполнения билатеральной орхиэктомии.

Фармакокинетика

После первой инъекции через 4–8 ч Сmах лейпрорелина, определяемая в сыворотке крови, повышается до 25,3; 127 и 82 нг/дл при применении лейпрорелина в дозе 7,5; 22,5 и 45 мг соответственно.

После первоначального повышения (фаза плато составляет от 2 до 28 дней для дозировки 7,5 мг; от 3 до 84 — для 22,5 мг, от 3 до 168 — для 45 мг) уровень лейпрорелина в сыворотке оставался относительно стабильным (0,2–2 нг/мл).

Данные о накоплении вещества при повторных инъекциях отсутствуют.

Связывание с белками плазмы — 43–49%.

При введении 1 мг лейпрорелина ацетата в/в здоровым добровольцам (мужчинам) выяснилось, что при применении двухкамерной модели средний клиренс составил 8,34 л/ч с конечным Т1/2 приблизительно 3 ч.

Исследований по выведению препарата Элигард не проводилось.

Показания к применению

Препарат Элигард применяется в лечении гормонозависимого рака предстательной железы.

Способ применения

Элигард применяется п/к, периодически меняя место инъекции, избегая попадания препарата в артерию или вену.

При дозировке 7,5 мг 1 раз в мес; при дозировке 22,5 мг 1 раз в 3 мес и 1 раз в 6 мес — при дозировке 45 мг.

Введенный раствор образует депо препарата, обеспечивающее постоянное высвобождение лейпрорелина в течение указанного периода времени. Лечение длительное. При повышении уровня простатспецифического антигена (ПСА) на фоне кастрационного уровня тестостерона лечение Элигардом следует прекратить.

Корректировка доз для особых групп пациентов: клинических данных по применению Элигарда у больных с печеночной или почечной недостаточностью нет.

Рекомендации по приготовлению раствора для введения

Перед использованием следует достать упаковку из холодильника и выдержать при комнатной температуре до тех пор, пока температура упаковки не достигнет комнатной. Извлечь шприц А и шприц Б из упаковок.

Вынуть из шприца Б короткий поршень со вторым ограничителем, достать длинный поршень из упаковки со шприцом А и вставить его в шприц Б.

Снять крышки со шприца А (растворитель для приготовления раствора) и шприца Б (лиофилизированный лейпрорелина ацетат).

Осторожно соединить шприцы. Смешать раствор, попеременно нажимая на поршень шприца А и шприца Б 60 раз для получения однородного раствора. Готовая к применению смесь должна быть бесцветной или светло-желтой.

Ввести полученную смесь в шприц Б. Убрать шприц А, продолжая до конца надавливать на его поршень. Вставить в шприц Б стерильную иглу.

Смесь готова для п/к введения. Раствор должен быть немедленно введен после его смешения.

Примечание: могут появиться небольшие пузырьки — это нормальное явление, и оно никак не влияет на образование депо после введения.

Только для одноразового использования. Неиспользованный раствор должен быть уничтожен.

Побочные действия

Побочные эффекты, наблюдаемые при применении Элигарда, в основном обусловлены фармакологическим действием препарата.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы жара, повышение или снижение АД, обморок; в отдельных случаях — периферические отеки, эмболия ветвей легочной артерии, сердцебиение, одышка.

Со стороны нервной системы: гипестезия, головокружение, головная боль, бессонница, вкусовые расстройства, расстройство обоняния, непроизвольные движения; в отдельных случаях — нарушение сна, депрессия, периферическое головокружение, амнезия, расстройство зрения и повышенная чувствительность кожи.

Со стороны дыхательной системы: ринорея, затрудненное дыхание.

Со стороны мочеполовой системы: дизурия, никтурия, олигурия, инфекция мочевых путей, затрудненное мочеиспускание, спазмы мочевого пузыря, гематурия, острая задержка мочи, атрофия яичек, боль в яичках, бесплодие, импотенция, снижение либидо.

Со стороны эндокринной системы: боль в грудных железах, гинекомастия.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, боль в конечностях, миалгия, мышечные судороги, мышечная слабость.

У больных с хирургической или медикаментозной кастрацией отмечается снижение плотности костной ткани. Следует иметь в виду, что длительный прием Элигарда также может привести к снижению плотности костной ткани и прогрессированию остеопороза.

Нарушения со стороны лабораторных показателей: снижение количества эритроцитов, уровня гемоглобина и гематокрита, повышение содержания креатинфосфокиназы в крови, увеличение времени свертывания крови, повышенное содержание АЛТ, повышенное содержание триглицеридов в крови, увеличенное ПВ, также отмечались редкие случаи тромбоцитопении и лейкопении.

Местные реакции: жжение/покалывание, боль, покраснение, кровоподтеки и зуд в месте инъекции; редко — уплотнение и изъязвление в месте введения препарата.

Прочие: чувство недомогания, повышенная усталость, слабость, кожная сыпь, алопеция, повышенная потливость, озноб, изменение толерантности к глюкозе, увеличение массы тела. В первые недели после начала терапии Элигардом может наблюдаться обострение симптомов основного заболевания.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Элигард являются: повышенная чувствительность к лейпрорелину, другим агонистам ГнРГ или любому вспомогательному веществу, входящему в состав лекарственной формы; хирургическая кастрация; дети.

Беременность

Препарат Элигард не предназначен для применения у женщин.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследований по изучению фармакокинетического взаимодействия препарата Элигард с другими препаратами не проводилось.

О взаимодействии Элигарда с другими лекарственными препаратами не сообщалось.

Передозировка

Данных относительно передозировки у людей не имеется.

Лечение: в случае передозировки — симптоматическое.

Условия хранения 

Препарат Элигард следует хранить при температуре 2–8 °C в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Шприц А (растворитель)

Дозировка 7,5 мг: прозрачная, вязкая, от светло-желтого до светло-желтого с коричневатым оттенком цвета жидкость, без видимых посторонних частиц.

Дозировки 22,5 мг и 45 мг: прозрачная, вязкая, от бесцветного до светло-желтого цвета жидкость, без видимых посторонних частиц.

Шприц Б (лиофилизат лейпрорелина ацетата): от белого до почти белого цвета, без видимых посторонних частиц.

Восстановленный раствор

Дозировка 7,5 мг: вязкая, от светло-желтого до светло-желтого с коричневатым оттенком жидкость, без видимых посторонних частиц.

Дозировки 22,5 мг и 45 мг: вязкая, от бесцветного до светло-желтого цвета жидкость, без видимых посторонних частиц.

Упаковка: в ячейковой упаковке по 1 шприцу А (в комплекте с поршнем и влагопоглотителем) и 1 шприцу Б (в комплекте с иглой инъекционной и влагопоглотителем); в пачке картонной 2 шприца.

Состав

1 шприц А содержит лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, растворитель, состоящий из сополимера поли-D,L-лактид-ко-гликолид и N-метил-2-пирролидона 330 мг; 440 мг; 426 мг.

1 шприц Б содержит лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, лейпрорелина ацетат*10,2 мг; 28,2 мг; 58,2 мг, * избыток лейпрорелина ацетата компенсирует потери в шприце и игле 

восстановленный раствор (вводимая доза) содержит 7,5; 22,5 или 45 мг лейпрорелина ацетата. 

Дополнительно

Элигард должен применяться под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой терапии.

Как и другие препараты-агонисты ГнРГ, в течение первой недели лечения Элигард вызывает кратковременное повышение концентрации тестостерона, дигидротестостерона и кислой фосфатазы в сыворотке крови, в связи с чем у пациентов могут усилиться симптомы или возникнуть новые (боль в костях, неврологические расстройства, гематурия, обструкция мочеточника или инфравезикальная обструкция). Эти симптомы обычно проходят при продолжении терапии. При применении агонистов ГнРГ сообщалось также о случаях компрессии спинного мозга. При необходимости следует проводить стандартное лечение этих осложнений.

За пациентами с метастазами в позвоночник и/или головной мозг, а также за пациентами с обструкцией мочевых путей должно вестись тщательное наблюдение в течение первых нескольких недель лечения.

Дополнительное назначение соответствующего антиандрогена за 3 дня до начала терапии Элигардом и продолжение его приема в течение первых 2 или 3 нед лечения предупреждает последствия первоначального повышения уровня тестостерона.

Антиандрогенная терапия повышает риск переломов костей в результате возникновения остеопороза. Помимо продолжительного дефицита тестостерона на развитие остеопороза может влиять преклонный возраст, курение, потребление алкоголя, лишний вес и недостаточные физические нагрузки.

В связи с возможным снижением толерантности к глюкозе, пациенты, страдающие сахарным диабетом, нуждаются в более тщательном наблюдении при лечении препаратом Элигард.

После выполнения кастрации хирургическим путем применение Элигарда не приводит к дальнейшему снижению тестостерона в сыворотке крови.

Влияние на способность водить автомобиль и управлять механизмами

Некоторые побочные действия препарата, такие как повышенная усталость, головокружение, нарушения зрения, могут отрицательно влиять на способность к управлению автомобилем и выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Источник: https://www.medcentre24.ru/medikamenty/eligard.html

Элигард — инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

Элигард – это противоопухолевый препарат, который характеризуется высоким уровнем эффективности. Производится лекарство в виде раствора для инъекций, который рекомендовано использовать в стационарных условиях.

Состав и действие лекарства

Основным компонентом Элигарда является лейпрорелин. Медикамент производится на основе действующих компонентов. Растворитель медикамента производится на основе сополимера поли-Д, Н-метила-2-пирролидона, Л-лактида-ко-гликолида.

Лекарство выпускается в двух шприцах – А и Б, которые вместе с инструкцией по применению поме6щаются в картонную упаковку.

Действующее вещество – это синтетический аналог гормона гонадотропина. При длительном использовании лекарства наблюдается ингибирование секреции гипофизарного гонадотропина.

Показания и противопоказания

Элигард инструкция по применению требует использовать только при наличии показаний. Лекарство рекомендуется для лечения гормонозависимого рака предстательной железы.

Элигард для лечения рака простаты разрешается использовать только при отсутствии противопоказаний. Препарат не применяется при индивидуальной непереносимости его компонентов. После хирургической кастрации использование медикамента запрещено. Элигард цена которого достаточно невысокая, запрещается женщинам. Препарат не применяется в детском возрасте.

Особенности применения

Элигард инструкция требует использовать только под контролем доктора. предварительно рекомендуется приготовить раствор. С этой целью смешивается содержимое двух шприцов, которые имеются в упаковке. Проводится эта процедура непосредственно перед введением средства. Перед применением достают Элигард лекарство из холодильника и нагревают до комнатной температуры.

Элигард для лечения рака простаты цена которого доступна, назначают один раз в месяц. Одноразовая дозировка медикамента – 7,5 миллиграм. Можно использовать другую схему лечения. Введение медикамента рекомендуется один раз в 90 дней в дозировке 22,5 миллиграмм.

Элигард инструкция по применению цена отзывы аналоги к которому размещаются в этой статье, назначается раз в пол года. Дозировка медикамента составляет 45 миллиграмм. Лечение патологии является длительным процессом. доктора рекомендуют периодическую смену места введения медикамента. При введении лекарства нужно следить за тем, чтобы оно не попадало в вены или артерии.

Нежелательные эффекты

Элигард побочные действия имеет разнообразные. При неправильном введении медикамента наблюдаются нарушения со стороны различных органов и систем:

1. Сердечно-сосудистая система. Препарат Элигард вызывает прилив жара, колебания артериального давления, учащение сердцебиения, отдышку обмороки;
2. Эндокринная система. После введения лекарства у пациентов наблюдается развитие гинекомастии, болезненности в области грудных желез;
3. ЦНС. Элигард инструкция по применению цена которого указывается в статье, приводит к гипестезии, вкусовых расстройств, нарушения сна, депрессивных состояний, непроизвольных движений, головной боли, амнезии, повышенной чувствительности кожных покровов, бессонницы и т.д.;
4. Мочеполовая система. Элигард столы приводит к появлению бесплодия, импотенции, инфекций мочеполовых путей, спазмов мочевого пузыря, дизурии, снижении либидо, олигурии, атрофии яичек и т.д.;
5. Пищеварительная система. Пациенты жалуются на появление тошноты, рвоты, диспепсии, диареи, метеоризма, сухости во рту, запора, отрыжки;
6. Костно-мышечная система. Осложнения проявляются болезненностью в спине и конечностях, артралгией, мышечной слабостью, судорогами;
7. Свертывающая система крови. Время свертывания крови и протромбиновое время после применения лекарства увеличиваются;
8. Система кроветворения. Наблюдается повышение в крови гемоглобина, эритроцитов, гематокрита.

Элигард мнн приводит к возникновению нежелательных эффектов в месте его введения в виде покраснения, ощущения жжения и покалывания, зуда, кровоподтеков. После введения лекарства пациенты жалуются на слабость и повышенную утомляемость даже при выполнении привычных дел. Лечение медикаментом сопровождается кожной сыпью, ознобом, алопецией или повышенной потливостью.

Меры предосторожности

Элигард фото которого располагается на сайте, нужно применять с соблюдением мер предосторожности. Его использование должно проводиться только под наблюдением квалифицированного доктора, который имеет опыт работы в противоопухолевой терапии.

В первую неделю после введения препарата у пациента наблюдается повышенная конецентрация тестостерона. В сыворотке крови увеличиваются такие показатели, как кислая фосфатаза и дигидротестостерон.

Если возникает необходимость, то пациентам делают назначение стандартного лечения этих осложнений.

Если у пациента имеются метастазы в головной мозг или позвоночник или наблюдается обструкция мочеполовых путей, то после введения медикамента за ним нужно вести тщательное наблюдение. Для того чтобы устранить возможность повышения уровня тестостерона, больным назначают соответствующий антиандроген за три дня до введения лекарства.

Его рекомендовано применять в течение 2-3 недель. При антиандрогенной терапии наблюдается повышение риска перелома костей на фоне остеопороза. В группе риска развития этого заболевания находятся пожилые люди, пациенты, которые систематически принимают спиртные напитки, ведут малоподвижный образ жизни, страдают ожирением.

После введения препарата может снижаться толерантность к глюкозе. Поэтому при сахарном диабете у пациента за ним нужно вести тщательное наблюдение.

Если проводится кастрация хирургическим методом, то после использования Элигарда тестостерон в сыворотке крови не снижается.

Препарат может влиять на психомоторные реакции, поэтому во время лечен7ия нужно отказаться от вождения автомобилем и управления сложными механизмами.

Аналоги

Элигард аналоги имеет разнообразные. При наличии противопоказаний к лекарству рекомендовано применение Простапа, Люкрина депо. О том, что применять Элигард или Золадекс что лучше, принимает решение только доктор. Большинство врачей назначает Золадекс пациентам при незначительном терапевтическом действии Золадекса.

Хранение и покупка препарата

Хранение Элигард должно проводится в оригинальной упаковке в сухом месте, которое надежно защищается от воздействия солнечного излучения. При этом обеспечивается температурный диапазон от +2 до +8 градусов. Рекомендуется хранить препарат в специальном холодильнике.

После производства медикамента допускается его применение 2 года. По истечению срока годности категорически запрещается использование лекарства. В этом случае Элигард утилизируется. Готовый раствор медикамента разрешается хранить в течение 30 минут.

Приобрести Элигард можно в аптеке только по рецепту врача. Средняя стоимость препарата составляет 8000 рублей. Она может варьироваться в зависимости от региона продажи.

Отзывы

Элигард отзывы имеет преимущественно положительные:

• «Когда у меня диагностировали рак простаты, я был в подавленном состоянии. Мне назначили поддерживающую терапию. Мой регион проживания Махачкала и где можно сделать укол Элигард, я даже не знал. Мне посоветовали одну клинику, куда я и обратился. Я уже полгода прохожу поддерживающую терапию с применением этого препарата и хочу сказать, что мое состояние улучшилось». Антон, 44 года.
• «У меня страшное заболевание – рак простаты. Доктор мне назначил поддерживающее лечение Элигардом. Я ознакомился в интернете, что такое Элигард инструкция по применению цена отзывы. Меня очень напугало большое количество нежелательных эффектов. Но, после введения медикамента у меня они не проявлялись, а состояние моего здоровья значительно улучшилось». Игорь, 38 лет.

Источник: https://gormony.guru/ehligard.html

Элигард — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

catad_pgroup Противоопухолевые Аналоги, статьи

Лекарственная форма:

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения.

Описание

Шприц А (растворитель)Дозировка 7,5 мг: От светло-желтой до светло-желтой с коричневатым оттенком прозрачная, вязкая жидкость, без видимых посторонних частиц. Допускается наличие пузырьков воздуха.

Дозировки 22,5 мг и 45 мг: От бесцветной до светло-желтой, прозрачная, вязкая жидкость, без видимых посторонних частиц. Допускается наличие пузырьков воздуха.

Шприц Б (лиофилизат лейпрорелина ацетата)
Лиофилизат от белого до почти белого цвета, без видимых посторонних частиц.

Восстановленный раствор
Дозировка 7,5 мг: от светло-желтой до светло-желтой с коричневатым оттенком вязкая жидкость без видимых посторонних частиц. Допускается наличие пузырьков воздуха. Дозировки 22,5 мг и 45 мг: от бесцветной до светло-желтого цвета вязкая жидкость без видимых посторонних частиц. Допускается наличие пузырьков воздуха.

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевое средство, гонадотропин-рилизинг гормона аналог.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Лейпрорелин является синтетическим непептидным аналогом естественного гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ), который при длительном применении ингибирует секрецию гипофизарного гонадотропина и подавляет тестикулярный стероидогенез у мужчин. Аналог обладает большей эффективностью, чем естественный гормон и его воздействие обратимо при прекращении лечения. Однако время восстановления концентрации тестостерона может варьировать среди пациентов.

Назначение лейпрорелина сначала приводит к повышению уровня циркулирующего лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), в результате чего временно повышается уровень гонадных стероидов, тестостерона и дигидротестостерона у мужчин. При продолжительном применении лейпрорелина уровень ЛГ и ФСГ снижается.

У мужчин уровень тестостерона снижается до кастрационного уровня (≤ 50 нг/дл) в течение 3 — 5 недель после начала лечения. Средний уровень тестостерона через 6 месяцев лечения составляет 6,1 (± 0,4) нг/дл для дозировки 7,5 мг; 10,1 (± 0,7) нг/дл для дозировки 22,5 мг и 10.4 (± 0,53) нг/дл для дозировки 45 мг.

Эти значения сопоставимы с уровнем тестостерона после выполнения билатеральной орхиэктомии. Все пациенты в клиническом исследовании Элигарда 7,5 мг достигли кастрационных уровней тестостерона на 6 неделе лечения; 94% пациентов — к 28 дню и 98% пациентов — к 35 дню. Все пациенты в клиническом исследовании Элигарда 22.

У подавляющего большинства пациентов концентрации тестостерона уменьшались ниже 20 нг/дл, хотя полноценное преимущество данных низких уровней тестостерона пока еще не было установлено. Концентрации ПСА снизились на 94% через 6 месяцев лечения при использовании Элигарда 7,5 мг, на 98% — при использовании Элигарда 22,5 мг, на 97% — при использовании Элигарда 45 мг.

Длительные исследования показали, что постоянная терапия поддерживает концентрацию тестостерона ниже кастрационного уровня на протяжении до 7 лет и по всей видимости на неопределенный срок.

Фармакокинетика
После первой инъекции через 4-8 часов средний уровень концентрации лейпрорелина (Сmаx), определяемой в сыворотке крови, повышается до 25,3 нг/дл, 127 нг/дл и 82 нг/дл при применении лейпрорелина в дозе 7,5 мг, 22,5 мг и 45 мг соответственно.

После первоначального повышения (фаза плато составляет от 2 до 28 дней для дозировки 7,5 мг; от 3 до 84 дней для дозировки 22,5 мг, от 3 до 168 дней для дозировки 45 мг) уровень лейпрорелина в сыворотке оставался относительно стабильным: 0,28 — 1,67 нг/мл для дозировки 7,5 мг и 0,2 — 2 нг/мл для дозировок 22.5 и 45 мг. Данные о накоплении вещества при повторных инъекциях отсутствуют.

Средний объем распределения в равновесном состоянии после внутривенного однократного введения лейпрорелина здоровым добровольцам мужчинам составлял 27 литров. По данным исследований in vitro связь с белками плазмы составляет от 43% до 49%.

При введении 1 мг лейпрорелина ацетата внутривенно здоровым добровольцам мужчинам выяснилось, что при применении двухкамерной модели средний клиренс составил 8,34 л/ч с конечным периодом полувыведения приблизительно 3 часа.

Исследований по выведению препарата Элигард не проводилось.

Исследований по лекарственному метаболизму препарата Элигард не проводилось.

Способ применения и дозы

Элигард должен применяться только под контролем специалиста здравоохранения, имеющего достаточный опыт для оценки эффекта лечения.

Элигард назначают в виде подкожной инъекции один раз в месяц при дозировке 7,5 мг, один раз в три месяца при дозировке 22,5 мг и один раз в шесть месяцев при дозировке 45 мг.

Содержимое двух заранее наполненных стерильных шприцев должно быть смешано непосредственно перед подкожным введением препарата Элигард. Введенный раствор образует депо препарата, обеспечивающее постоянное высвобождение лейпрорелина в течение указанного периода.

Элигард может использоваться в качестве неоадъювантной или адъювантной терапии в сочетании с лучевой терапией у пациентов с локализованным раком высокого риска и местно-распространенным раком простаты.

Место инъекции следует периодически менять. Избегать попадания препарата в артерию или вену.

Коррекция доз для особых популяций пациентов
Клинических данных по применению Элигарда у больных с печеночной или почечной недостаточностью нет.

В случае предполагаемой или известной ошибки при смешивании у пациента должна быть определена концентрация тестостерона в связи с тем, что в результате неправильного приготовления, смешивания или введения препарата могут наблюдаться случаи отсутствия клинической эффективности.

Рекомендации по приготовлению раствора для введения

Если препарат был приготовлен с нарушением инструкций, он не должен использоваться в связи с тем, что при неправильном приготовлении раствора для подкожного введения могут наблюдаться случаи отсутствия клинической эффективности.

Сначала рекомендуется подготовить пациента к введению препарата, а затем приступить к приготовлению раствора в соответствии с рекомендациями, представленными ниже.

Упаковку достают из холодильника примерно за 30 минут до использования и выдерживают при комнатной температуре.

После извлечения из холодильника препарат может храниться в оригинальной упаковке при комнатной температуре (не выше 25 °С) до 4 недель.

Шаг 1. Извлеките из коробки две контурные ячейковые упаковки и откройте их, потянув за свободный край алюминиевой фольги, извлеките содержимое ячейковых упаковок (рис. 1.1 и 1.2) и положите на чистую поверхность. Выбросьте пакетики с влагопоглотителем.

Шаг 2. Возьмите шприц Б и извлеките из него короткий поршень синего цвета вместе с ограничителем (не выкручивайте поршень из ограничителя) (рис. 2). Не смешивайте содержимое шприцев пока синий короткий поршень не будет извлечен из шприца Б.

Шаг 3. Возьмите белый поршень для шприца Б и вставьте его в шприц Б со стороны оставшегося серого ограничителя (рис. 3, шаг 1), проверните поршень по часовой стрелке до ограничителя (рис.З, шаг 2).

Шаг 4. Снимите серый резиновый колпачок со шприца Б и отложите шприц (рис. 4).

Шаг 5. Возьмите шприц А и, удерживая его в вертикальном положении, чтобы избежать протечки растворителя, открутите прозрачный колпачок со шприца А (рис. 5).

Шаг 6. Соедините два шприца, шприц А снизу, и вкрутите шприц Б в шприц А по часовой стрелке до полной фиксации (рисунки 6а, 6б). Не закручивайте шприцы слишком плотно.

Шаг 7. Переверните соединенные шприцы так, чтобы шприц Б оказался снизу, и нажмите на поршень шприца А до момента полного ввода содержимого шприца А (растворитель) в шприц Б (содержащий порошок лейпрорелина ацетата), шприцы держите вертикально (рис. 7).

Шаг 8. Держа шприцы в строго горизонтальном положении, тщательно перемешайте содержимое обоих шприцев, поочередно нажимая осторожным движением на поршень то одного то другого шприца (приблизительно 60 раз, что занимает около 60 секунд), для получения однородного вязкого раствора (рис. 8).

Избегайте перегиба системы (помните, что это может стать причиной протечки, поскольку шприцы могут быть недостаточно плотно закручены).

После тщательною перемешивания готовая к применению смесь должна быть бесцветной или светло-желтой (может наблюдаться опенок белого или бледно-желтого).

Важно: Необходимо использовать раствор сразу после приготовления, поскольку его вязкость со временем увеличивается. Замораживать готовый продукт запрещено.

Шаг 9. Держите шприцы вертикально, шприц Б — снизу. Шприцы должны быть надежно закреплены. Нажимая на поршень шприца А, и слегка оттягивая вниз поршень шприца Б, переместите все содержимое в шприц Б (рис. 9).

Шаг 10. Выверните шприц А, продолжая нажимать на поршень шприца А (рис. 10). Убедитесь, что содержимое не вытекает из шприца, поскольку вы не сможете закрепить иглу надлежащим образом в случае утечки.

Шаг 11. Держите шприц Б вертикально. Откройте упаковку со стерильной иглой (отогнув бумажную этикетку) и извлеките иглу. Приставьте картридж иглы к основанию шприца Б и аккуратно соедините, закручивая иглу по часовой стрелке (рис. 11).

Не перетягивайте.

Шаг 12. Перед инъекцией снимите защитный колпачок с иглы (рис. 12). Важно: не приводите в действие защитное устройство иглы до введения препарата.

Шаг 13. До начала введения удалите большие пузырьки воздуха из шприца Б. Введите препарат подкожно. Пожалуйста, убедитесь в том, что введен весь препарат из шприца Б.

Шаг 14. После инъекции незамедлительно активируйте защитное устройство иглы любым из двух способов, описанных ниже.

1 способ. Закрытие на плоской поверхности. Положите шприц с иглой на плоскую поверхность вниз рычагом защитного устройства и нажатием на рычаг активируйте защитный механизм (рис. 14.

1а) Затем переведите рычаг в переднее положение до тех пор, пока кончик иглы не будет полностью закрыт.

Убедитесь, что рычаг переведен в крайнее положение и кончик иглы полностью закрыт (до характерного щелчка) (рис. 14.1б).

2 способ. Закрытие рукой. Поместите большой палец на рычаг, слегка надавите на него по направлению к кончику иглы с переводом рычага в крайнее переднее положение до тех пор, пока кончик иглы не будет полностью закрыт (рис. 14.2а-2б). Убедитесь, что рычаг переведен в крайнее положение и кончик иглы полностью закрыт (до характерного щелчка) (рис. 14.2б).

Шаг 15. Немедленно поместите иглу и шприц в соответствующий контейнер для острых предметов.

Побочное действие

Нежелательные явления, вызванные приемом препарата Элигард, обусловлены главным образом специфическим фармакологическим действием лейпрорелина, вызывающим увеличение и снижение уровня гормонов.

Самыми распространенными побочными эффектами являлись: «приливы», недомогание, тошнота и слабость, местное раздражение в месте введения препарата.

Слабые или умеренные «приливы» наблюдались у приблизительно 58% пациентов.

Следующие нежелательные явления были зафиксированы во время проведения клинических исследований препарата Элигард у пациентов с распространенным раком предстательной железы. Частота побочных реакций, приведенных ниже, изложена в соответствии со следующей градацией: очень часто (>1/10), часто (> 1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1000, < 1/100); редко (>1/10000,

Источник: https://medi.ru/instrukciya/eligard_8225/

Лечение рака предстательной железы элигардом

В 2009 г. в России зарегистрировано 25 215 новых случаев рака предстательной железы. В структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями мужского населения в России рак предстательной железы занимает 2-е место (10,7%). В период с 1999 по 2009 г. прирост этого показателя составил 153,27% (максимальный прирост среди всех онкологических заболеваний).

Одним из неотъемлемых компонентов лечения распространенных форм рака простаты является гормональная терапия, цель которой заключается в максимальном снижении уровня тестостерона. Это приводит к угнетению роста ткани простаты, снижению содержания ПСА и тормозит прогрессирование заболевания, улучшая качество жизни больных, а в сочетании с лучевой терапией повышает радикальность лечения.

В ранних тест-системах предельный уровень тестостерона, который можно было измерить, составлял 50 нг/дл. Как и орхиэктомия, все применяемые аналоги ЛГРГ позволяют снизить тесостерон ниже данного уровня.

С появлением новых тест-систем выяснилось, что при орхиэктомии у большинства пациентов уровень тестостерона не превышает 20 нг/дл, тогда как при назначении традиционных аналогов ЛГРГ у 13–38% пациентов уровень тестостерона выше этого значения, а после каждой инъекции наблюдается дополнительный всплеск синтеза андрогенов.

Препарат Элигард впервые был зарегистрирован в США в 2002 г., и к настоящему времени применяется более чем в 20 странах мира, включая Евросоюз, Канаду, Израиль, Южную Корею, Австралию, Новую Зеландию, страны Центральной и Южной Америки и др. Действующим веществом препарата является лейпрорелин, наиболее распространенный и часто применяемый в мире аналог ЛГРГ.

В течение более чем 20-летнего применения лейпрорелин проявил себя в качестве эффективного и хорошо переносимого средства лечения гормонозависимого рака предстательной железы. В отличие от других препаратов лейпрорелина Элигард содержит инновационную систему высвобождения действующего вещества – Атригель.

Этот биодеградирующий полимер позволяет создавать лекарственные формы с увеличенным содержанием действующего вещества. В частности, в препарате Элигард содержится 7,5 мг лейпрорелина, в то время как в препаратах с системой высвобождения в виде микросфер содержание лейпрорелина составляет лишь 3,75 мг.

Большая доза активного вещества позволяет максимально снизить частоту повышений уровня тестостерона на фоне терапии и при повторных введениях препарата и повысить эффективность андрогенной супрессии.

Препарат состоит из двух компонентов в двух отдельных стерильных шприцах. В одном шприце находится порошок действующего вещества – лейпрорелина ацетата, во втором – Атригель, который представляет собой биодеградирующий полимер, растворенный в растворителе – N-метил-2-пирролидоне.

Компоненты носителя прошли строгий контроль на токсичность и безопасность и допущены к применению Федеральным управлением США по продуктам питания и лекарствам. Непосредственно перед введением содержимое двух шприцов перемешивается до получения однородной смеси.

Под действием воды в подкожной жировой клетчатке полимер Атригеля осаждается, полученная смесь затвердевает, заключая в себе активное вещество, которое по мере постепенной биодеградации основы высвобождается.

Благодаря жидкой консистенции, позволяющей вводить препарат через тонкую иглу, и небольшому объему имплантата система высвобождения Атригель более удобна и комфортна для пациентов по сравнению с другими имеющимися формами доставки препаратов данной группы. Кроме того, Элигард – единственный препарат в России, который можно применять не только 1 раз в месяц и в 3 месяца, но и 1 раз в 6 месяцев, что заметно повышает качество жизни пациентов.

Более редкое применение приводит к снижению частоты местных нежелательных явлений, связанных с подкожной инъекцией, – боли, покраснения, отечности, уплотнений в месте укола.

Кроме того, требуется меньше посещений врача, пациент реже вспоминает о своей болезни.

Так, 3/4 пациентов считают, что применение препарата 1 раз в 6 месяцев существенно улучшает качество их жизни; 81% пациентов моложе 70 лет выбрали именно 6-месячную дозировку.

Побочные эффекты при приеме Элигарда не отличаются от таковых при приеме других аналогов ЛГРГ. Большинство возникавших в ходе клинических испытаний побочных эффектов были небольшой или умеренной выраженности.

Ни один пациент не прекратил лечения в связи с возникновением нежелательных реакций во время клинических испытаний.

Появление в России нового высокоэффективного аналога ЛГРГ Элигард с уникальной системой доставки, удобной и комфортной в применении, в различных дозировках, с максимальным периодом действия 6 месяцев, позволяет расширить возможности лечения, сделать его более удобным и безопасным и повысить качество жизни больных раком простаты.

Состав и форма выпуска

в ячейковой упаковке по 1 шприцу А (в комплекте с поршнем и влагопоглотителем) и 1 шприцу Б (в комплекте с иглой инъекционной и влагопоглотителем); в пачке картонной 2 шприца.

Описание лекарственной формы

Шприц А (растворитель)

Дозировка 7,5 мг: прозрачная, вязкая, от светло-желтого до светло-желтого с коричневатым оттенком цвета жидкость, без видимых посторонних частиц.

Дозировки 22,5 мг и 45 мг: прозрачная, вязкая, от бесцветного до светло-желтого цвета жидкость, без видимых посторонних частиц.

Шприц Б (лиофилизат лейпрорелина ацетата): от белого до почти белого цвета, без видимых посторонних частиц.

Дозировка 7,5 мг: вязкая, от светло-желтого до светло-желтого с коричневатым оттенком жидкость, без видимых посторонних частиц.

Дозировки 22,5 мг и 45 мг: вязкая, от бесцветного до светло-желтого цвета жидкость, без видимых посторонних частиц.

Фармакодинамика

Лейпрорелин является синтетическим непептидным аналогом естественного гонадотропин-рилизинг-гормона ( ГнРГ ) , который при длительном применении ингибирует секрецию гипофизарного гонадотропина и подавляет тестикулярный стероидогенез у мужчин. Аналог обладает большей эффективностью, чем естественный гормон, и его воздействие обратимо при прекращении лечения.

Назначение лейпрорелина сначала приводит к повышению уровня циркулирующего ЛГ и ФСГ , в результате чего временно повышается уровень гонадных стероидов, тестостерона и дигидротестостерона у мужчин. При продолжительном применении лейпрорелина уровень ЛГ и ФСГ снижается.

У мужчин уровень тестостерона снижается до кастрационного уровня (≤50 нг/дл) в течение 3–5 нед после начала лечения. Средний уровень тестостерона через 6 мес лечения составляет (6,1±0,4) нг/дл для дозировки 7,5 мг; (10,1±0,7) нг/дл — для 22,5 мг и (10,4±0,53) нг/дл — для 45 мг.

Эти значения сопоставимы с уровнем тестостерона после выполнения билатеральной орхиэктомии.

Элигард для лечения рака простаты

После первой инъекции через 4–8 ч Сmах лейпрорелина, определяемая в сыворотке крови, повышается до 25,3; 127 и 82 нг/дл при применении лейпрорелина в дозе 7,5; 22,5 и 45 мг соответственно.

После первоначального повышения (фаза плато составляет от 2 до 28 дней для дозировки 7,5 мг; от 3 до 84 — для 22,5 мг, от 3 до 168 — для 45 мг) уровень лейпрорелина в сыворотке оставался относительно стабильным (0,2–2 нг/мл).

Данные о накоплении вещества при повторных инъекциях отсутствуют.

Связывание с белками плазмы — 43–49%.

При введении 1 мг лейпрорелина ацетата в/в здоровым добровольцам (мужчинам) выяснилось, что при применении двухкамерной модели средний клиренс составил 8,34 л/ч с конечным Т1/2 приблизительно 3 ч.

Исследований по выведению препарата Элигард не проводилось.

Особые указания

Элигард должен применяться под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой терапии.

Источник: https://prostatitnik.ru/eligard-lecheniya-raka-prostat/